Филогенез. Эволюция систем органов хордовых животных. Лекция 2. Филогенез зубов


Зубы. Развитие зуба в филогенезе

ЗУБЫ

В состав зуба (лат. — dens, греч. — odus) входят скелетные ткани (эмаль, дентин, цемент) и мягкие ткани (пульпа; периодонт, или перицемент).

Развитие зуба в филогенезе

Сравнительно-анатомически можно говорить о- четырех стадиях развития формы зубов в филогенезе, причем человеческие зубы представляют четвертую стадию развития. В первой стадии у низших позвоночных, главным образом у рыб, зубы построены примитивно и однообразно — гомодонтный прикус. Исходной простейшей формой зуба является конический зуб (акула). Во второй стадии прикус принимает гетеродонтный характер: зубы приобретают отличия, образуя несколько группировок. Однако различия эти нерезки, а форма зубов продолжает оставаться примитивной. Такие зубы можно встретить у некоторых рыб, амфибий, рептилий. В третьей стадии зубы приобретают отчетливый гетеродонтный характер, т. е. становятся диференцированными (высшие позвоночные). И, наконец, в четвертой стадии, в той стадии, в которой находятся зубы человека, прикус начинает редуцироваться, сокращаться и упрощаться. Человеческий прикус потерял 12 зубов по сравнению с. 44-зубым копытным животным третичного периода — Homolodontherium; к числу потерянных зубов относится один резец и два премоляра на каждой стороне. Процесс редукции человеческого прикуса продолжается и в настоящее время: проявляют наклонность к исчезновению третьи моляры, боковые резцы и вторые моляры. Заметно меняется и ферма отдельных зубов. У древних людей все три моляра имели одинаковый размер.

Еще в IX—XI вв., как показали наши исследования курганных черепов, все моляры были в одинаковой степени развиты. В черепах могильников XVII в., относящихся к той же местности, что и курганные, уже обозначилась тенденция к уменьшению размера моляров в направлении от первого к третьему. У современного населения эта особенность выявлена весьма резко.

Таким образом, человеческие зубы, несмотря на кажущуюся при поверхностном взгляде инертность, неизмененность строения, находятся в постоянном процессе реконструкции, перестройки. Ни в отношении числа, ни в отношении внешних очертаний, следовательно, и физиологических свойств, нельзя рассматривать зубы как застывшие образования, отлившиеся в раз навсегда данную форму. Все элементы зуба — корень, коронка и ткани, входящие в их состав, — проделывают сложный и бесконечный процесс филогенетических изменений.

У низших позвоночных зубы являются обызвествленными сосочками кожи и слизистой оболочки. Подобно тому как в отношении формы дальнейшее преобразование зуба представляет развитие исходного примитива конусовидного зуба акулы, так и в отношении происхождения и микроскопического строения основой является плакондная чешуя акулы, так называемые «кожные» зубы.

Кожные зубы, покрывающие кожу и слизистую оболочку рта акулы, устанавливают родство зубной системы с кожей. Постоянно развиваясь и специализируясь, кожные зубы начинают приобретать свойства, отличные от плакоидной чешуи, и превращаются сначала в ороговелые, а затем в обызвествленные зубы. Кожный зуб снаружи снабжен эмалевым покровом, который, как и у человека, у верхушки коронки наиболее толст, покрыт эмалевой кожицей (кутикулой), но не обладает призматическим строением эмали человеческого зуба. Другая часть кожного зуба образована дентином, пронизанным ветвящимися канальцами, идущими из пульпарной камеры. Через всю толщу дентина до верхушки кожного зуба проходит хорошо развитый канал. Как и у человека, дентин снабжен периферически расположенным слоем одонтобластов— клеток, образующих дентин.

В отношении ороговелых зубов должно быть отмечено; что твердые части их всегда образованы эктодермой.

Обызвeствленныe зубы образуются из одного вещества—из дентина—или бывают покрыты эмалью и цементом. Kpoмe того, в этих зубах имеются мягкие ткани — пульпа и периост.

Обычно принято рассматривать эмаль как производное эпителия, а остальные ткани — как соединительнотканные образования. В обызвествленных зубах постоянной тканью на всех ступенях развития является дентин; в тех случаях, где зуб образован одной тканью, ею всегда является дентин. Таковы зубы рыб, амфибий, рептилий. У млекопитающих животных, за исключением дельфина, и у человека зубы образованы тремя твердыми тканями: эмалью, дентином и цементом. Таким образом, основной тканью для обызвествленных зубов является дентин. Ни у одного животного нельзя найти эмали или цемента без дентина. И в эмбриональном развитии человеческого зуба сохраняется это взаимоотношение: эмаль появляется тогда, когда отложился первый слой дентина. Также и в патологии повторяются те же соотношения: ни в одной опухоли, образованной из твердых тканей зуба, например, одонтоме, нельзя установить наличия эмали без одновременного присутствия дентина; даже в так называемых эмалевых каплях —своеобразных выростах эмали — под слоем избыточной эмали всегда обнаруживается дентин. Эта связь эмали и дентина до сих пор не привлекала внимания исследователей и не получила объяснения с точки зрения классических теорий зубообразования.

terastom.com

Развитие зубов в онтогенезе

На первой стадии (6-7 неделя) происходит появление закладки и начинается формирование зачатка. Утолщение эпителия ротовой бухты в области челюстных отростков первой висцеральной дуги приводит к возникновению зубной пластинки и эмалевого органав виде колбовидного выпячивания. В мезенхиме дуги формируется зачатокзубного сосочка.

На второй стадии (8-12 неделя) начинается дифференцировка зубного зачатка. Эмалевый орган разделяется на отдельные слои:внутренний, наружный и промежуточный. В колбу органа врастает зачаток сосочка. Зубной сосочек увеличивается в размерах, в нем начинается процесс дентинообразования.Эмалевый орган и сосочек отделяютсяот слизистой капсулой и погружаются в растущие челюсти. Вокруг зубных зачатков начинается формирование костных зубных альвеол.

На третьей стадии (13-20 неделя) происходит образование тканей и коронки зуба с зубным мешочком. Рост, развитие, обызвествление дентина и эмали приводит к окончательному оформлению зачатков молочных и постоянных зубов в виде коронки, заключенной в фиброзный зубной мешочек. Нопостоянные зубыначинают формирование зачатковна 5-м месяце плодного периода, располагая их над молочными зачатками. Корень развивается в постэмбриональном периоде в процессе прорезывания коронки. Зуб считается прорезавшимся, если коронка полностью встала над десной и вступила в антагонистический контакт.

Нарушение процессов развития приводит к дефектам эмали и дентина – это гипоплазия, эрозионные ямки, клиновидные дефекты. Кроме того, могут возникать отклонения в количестве, форме и положении как отдельных зубов, так и целой группы, что и приводится ниже:

  • диастема– увеличенные промежутки между резцами, чаще медиальными;

  • тремы– увеличенные промежутки между клыками и премолярами;

  • сверхкомплектные зубы: мезиоденс — дополнительный резец; колышковидный резец — чаще между верхними медиальными резцами;

  • краудинг— расположение резцов, клыков (реже задних зубов) в два ряда;

  • икс зуб— бочковидный, похожий на премоляр латеральный резец или клык, у которого сильно развит бугорок зуба с распространением его до режущего края;

  • ретенция— задержка зуба в челюсти при прорезывании;

  • адентия — отсутствие зубов;

  • транспозиция — обмен местами рядом расположенных зубов;

  • поворот зубавокруг продольной оси: трансверсальные, сагиттальные и вертикальные аномалии положения зубов.

Молочные зубы являются сменными, временными, естественно выпадающими и в своем строении похожи на постоянные. Однако, имеют ряд существенных отличий, как-то: меньшее общее количество, другой групповой состав, меньшие размеры, относительно большие полости зубов, короткие и широкие корни, более четкая граница между коронкой и корнем, голубоватый цвет эмали, другие сроки прорезывания.

Индивидуальные и групповые отличия молочных зубов

  • Молочные резцыимеют ровный режущий край без выступающих зубцов или со слабым их развитием, пологую дугу эмалево-цементной границы. Язычный бугорок выражен и не расчленен. Корни нижних резцов уплощены, имеют продольные борозды.

  • Молочные клыкипо режущему краю несут одинаковой длины медиальную и дистальную части, сходящиеся у главного бугорка под прямым углом. Краевые гребешки на язычной поверхности xоpошо выражены. Корень вepхнего клыка округлен, нижнего – уплощен.

  • Большие коренные зубы, особенно первый, по форме больше похожи на постоянные малые коренные и обладают рядом ярких отличий, связанных с хорошим развитием щечных и язычных бугорков, углов коронок, краевых гребешков и центральной ямки. По язычной поверхности хорошо выражена выпуклость коронки и пояс основания. Корни расставлены широко, короткие. Второй молочный моляр сходен с первым постоянным моляром.

Молочные зубы работают с 2,5-3 до 5-7 лет. Смена на постоянные начинается с 5-7 лет, у девочек раньше, чем у мальчиков. При смене в молочных зубах начинается рассасывание корня, его остатки и коронка выталкиваются растущим постоянным зубом. Рост челюстей в 3-4 года становится несколько опережающим, между молочными зубами формируются большие промежутки, которые максимально увеличиваются к 5-7 годам.

Зуб считается прорезавшимся окончательно, если вся коронка стоит над десной и смыкается с зубом антагонистом.

Зубы

Сроки прорезывания в месяцах

Нижняя челюсть

Верхняя челюсть

Медиальные резцы

6

7-9

Латеральные резцы

7

9

Клыки

16

18

Первые большие коренные (моляры)

12

14

Вторые большие коренные

20

24

Сроки прорезывания молочных зубов

studfiles.net

57.Основные направления фило- и онтогенеза зубочелюстного аппарата. Впр этого аппарата.

Филогенез — это процесс исторического развития мира организмов, их видов, родов, семейств, отрядов (порядков), классов, типов (отделов), царств.

Онтогенез — это индивидуальное развитие организма, совокупность преобразований, претерпеваемых организмом от зарождения до конца жизни. Э.Геккель (1866) сформулировал один из основных биогенетических законов, смысл которого заключается в том, что онтогенез есть сжатое и сокращенное повторение филогенеза.  Эволюция жевательного аппарата Жевательный аппарат прошел длительный эволюционный путь развития от хрящевых рыб до человека. При этом в процессе филогенеза он проходит две стадии: первичную и вторичную. Первичная зубочелюстная система присуща всем хрящевым рыбам. Она состоит из  двух висцеральных дуг: челюстной и подъязычной. Челюстная дуга представлена  небно-квадратным и меккелевым хрящами, а подъязычная — челюстноподъязычным и  подъязычным хрящами. Небно-квадратный хрящ соединяется с черепом с помощью связки и челюстно-подъязычного хряща. Челюстной сустав отсутствует.  Костистые рыбы, амфибии, рептилии имеют вторичный жевательный аппарат, представленный покровными костями, налегающими на первичные хрящи. Жевательный аппарат этих классов животных характеризуется наличием первичного сустава, образуемого двумя костями, входящими в состав челюстного аппарата (квадратной и сочленованной).  В процессе эволюции идет усиленная редукция первичного жевательного аппарата  и первичного сустава. Фактически на смену примитивного зубочелюстного аппарата  развивается новый вторичный жевательный аппарат у млекопитающих. Этот жевательный аппарат приобретает новые признаки. Межчелюстные кости срастаются с челюстными, твердое небо образуется за счет межчелюстных, челюстных и небных костей. Нижняя челюсть представлена только одной зубной костью, восходящая ветвь которой сочленяется через суставной отросток с чешуйчатой костью, образуя вторичный сустав. У примитивных форм млекопитающих (однопроходных) имеется бездисковая форма сустава. Далее дифференцируются отдельные элементы сустава: диск, суставная ямка, суставной бугорок, суставной отросток. Все это обусловлено усложняющейся функцией. Усложняющаяся функция приводит к изменению зубной системы, а дифференцирующаяся зубная система резко меняет и усложняет функцию жевательного аппарата. Зубы у рыб, амфибий и рептилий однотипны и имеют коническую форму, число их  значительно варьирует у многих из этих животных, они сменяются в течение всей  жизни и располагаются не только на челюстных костях, но и частично на различных  частях стенок ротовой полости. Такие зубы служат только для удержания добычи до проглатывания.  Зубы у млекопитающих дифференцируются на отдельные группы (резцы, клыки, жевательные зубы), они располагаются только на челюстях в отдельных ячейках, уменьшается число зубов и количество смен зубов. 

ВПР:

-расщелина верхней губы

-расщелина альвеолярного отростка

-расщелины твердого и мягкого неба

-гомодентия (одинаковые по строению зубы)

-адонтия (отсутствие зубов и их зачатков)

-Прогения (характеризуется несоответствием зубных рядов за счет выстояния нижних зубов или мезиального смещения нижней челюсти)

-прогнатия (характеризуется несоответствием соотношения зубных рядов за счет выстояния верхних зубов или дистального смещения нижней челюсти)

- Ахейлия (отсутствие губ)

-Синхейлия (срастание боковых отделов губ, приводящее к уменьшению ротовой щели)

- Брахихейлия (короткая средняя часть верхней губы)

-Гипертрофия слизистых желез и подслизистой клетчатки ("двойная губа") - складки слизистой оболочки губы, которые особенно выявляются при улыбке.

-Утолщение и укорочение уздечки верхней губы.

studfiles.net

Онтогенез зубочелюстной системы у животных и человека

Ижевская Медицинская Академия

Реферат на тему:

онтогенез зубочелюстной системы у животных и человека.

Подготовила: Шваркова Н.К.; Копылов А.П.

Группа: 4504

Ижевск, 2009 год

Филогенез — это процесс исторического развития мира организмов, их видов,

родов, семейств, отрядов (порядков), классов, типов (отделов), царств. Онтогенез

— это индивидуальное развитие организма, совокупность преобразований, претерпеваемых

организмом от зарождения до конца жизни. Э.Геккель (1866) сформулировал один

из основных биогенетических законов, смысл которого заключается в том, что онтогенез

есть сжатое и сокращенное повторение филогенеза.

Жевательный аппарат прошел длительный эволюционный путь развития от хрящевых

рыб до человека. При этом в процессе филогенеза он проходит две стадии: первичную

и вторичную. Первичная зубочелюстпая система присуща всем хрящевым рыбам. Она состоит из

двух висцеральных дуг: челюстной и подъязычной. Челюстная дуга представлена

небно-квадратным и меккелевым хрящами, а подъязычная — челюстноподъязычным и

подъязычным хрящами. Небно-квадратный хрящ соединяется с черепом с помощью связки

и челюстно-подъязычного хряща. Челюстной сустав отсутствует. Костистые рыбы, амфибии, рептилии имеют вторичный жевательный аппарат, представленный

покровными костями, налегающими на первичные хрящи. Жевательный аппарат этих

классов животных характеризуется наличием первичного сустава, образуемого двумя

костями, входящими в состав челюстного аппарата (квадратной и сочленован-ной).

Число покровных костей у различных классов позвоночных различное, но, как правило,

чем выше в филогенетическом ряду стоит животное, тем их количество становится

меньше. В процессе эволюции идет усиленная редукция первичного жевательного аппарата

и первичного сустава. Фактически на смену примитивного зубочелюстного аппарата

развивается новый вторичный жевательный аппарат у млекопитающих. Этот жевательный

аппарат приобретает новые признаки. Межчелюстные кости срастаются с челюстными,

твердое небо образуется за счет межчелюстных, челюстных и небных костей. Нижняя

челюсть представлена только одной зубной костью, восходящая ветвь которой сочленяется

через суставной отросток с чешуйчатой костью, образуя вторичный сустав. У примитивных

форм млекопитающих (однопроходных) имеется бездисковая форма сустава. Далее

дифференцируются отдельные элементы сустава: диск, суставная ямка, суставной

бугорок, суставной отросток. Все это обусловлено усложняющейся функцией. Усложняющаяся

функция приводит к изменению зубной системы, а дифференцирующаяся зубная система

резко меняет и усложняет функцию жевательного аппарата.

Зубы у рыб, амфибий и рептилий однотипны и имеют коническую форму, число их

значительно варьирует у многих из этих животных, они сменяются в течение всей

жизни и располагаются не только на челюстных костях, но и частично на различных

частях стенок ротовой полости. Такие зубы служат только для удержания добычи

до прогла-тывания. Зубы у млекопитающих дифференцируются на отдельные группы (резцы, клыки, жевательные

зубы), они располагаются только на челюстях в отдельных ячейках, уменьшается

число зубов и количество смен зубов. У млекопитающих в зависимости от преобладающей функции идет строгая дифференциация

жевательного аппарата. Соответственно вертикальным движениям нижней челюсти

у хищников в основном имеют место шарнирный сустав и трехбугорковые острые боковые

зубы. Грызунам присущи в основном сагиттальные движения нижней челюсти. Соответственно

этому имеется желобовидный сустав, преимущественное развитие получили режущие

зубы. При имеющих место общих признаках, характеризующих зубную систему млекопитающих,

разным видам, семействам, отрядам присущи и свои, порой резко выделяющиеся,

принципы строения и функции зубочелюстной системы, как-то: различное количество

зубов, от одного до шести комплектов зубов, отсутствие отдельных групп зубов,

постоянно растущие зубы и т.д.

Височно-нижечелюстной сустав у приматов дисковый; постепенно в процессе эволюции

человека утрачивает свое значение задний суставной отросток и огромное значение

приобретает суставной бугорок, располагающийся на границе передней стенки суставной

ямки. Сустав приобретает свойства инконгруентности. Подобное строение сустава

обуславливает наиболее сложные движения нижней челюсти, а это, в свою очередь,

изменяет строение и взаимоотношение зубных дуг, как-то: появление сагиттальных

и трансверзальных окклюзион-ных кривых и т.д. Эволюционное развитие жевательного аппарата, пройдя борьбу противоречий дифференциации

и редукции, достигло наибольшего совершенства у приматов. Если на длительном

этапе развития позвоночных от хрящевых рыб до гоминид как бы на первый план

выступает дифференциация жевательного аппарата, то в истории развития гоминид,

а также в истории самого человека на первый план выступает редукция жевательного

аппарата.

У гоминид имели место большой клык и диастема. Редукция клыка, вероятно, связана

с утратой последним функции защиты и нападения и перехода этой функции к руке.

При этом передний отдел зубной системы значительно сократился. Следовательно,

вначале уменьшаются размеры рсзцоз и клыков. Далее наступает очередь редукции

жевательных зубов; при этом роль ключевого зуба переходит от второго моляра

к первому. Параллельно идет редукция премоляров. Этот процесс заметен уже у

синантропа. У неандертальца уже резко выражены признаки редукции всех зубов. Дальнейшая редукция зубов характеризуется увеличением случаев врожденного

отсутствия третьих моляров, уменьшением зубов, усилением степени редукции бугорков.

В последние тысячелетия усилилась редукция верхнего латерального резца (резкое

уменьшение размеров вплоть до полного его отсутствия).

Развитие зубов. Развитие зубов у человека начинается приблизительно на седьмой неделе эмбриональной жизни. К этому времени в области будущих альвеолярных отростков верхней и нижней челюсти возникает утолщение выстилающего ротовую полость эпителия, который начинает врастать в виде дугообразной пластинки в подлежащую мезенхиму. Вскоре эта эпителиальная пластинка, продолжая расти в глубину, разделяется по своей длине на две вторичные пластинки, расположенные по отношению друг к другу почти под прямым углом.

Передняя, или щечно-губная, пластинка в дальнейшем расщепляется и превращается в открытую складку эпителия, отделяющую губу и щеки от десны и ведущую, следовательно, к образованию преддверия ротовой полости. Задняя, зубная, пластинка принимает более вертикальное положение. По краю этой пластинки возникают разрастания эпителия, принимающие форму колбо-видных выпячиваний и являющиеся зачатками молочных зубов. Эти выпячивания называются зубными колбами, или эмалевыми органами. После образования эмалевых органов зубная пластинка продолжает расти в глубину таким образом, что эмалевые органы оказываются расположенными на ее передней (т. е. обращенной к губе или щеке) стороне.

Развивающийся эмалевый орган приобретает вскоре после своего возникновения форму чаши или колокола, причем соответствующее углубление оказывается заполненным мезенхимой, образующей сосочек зубного зачатка. Эмалевые органы постепенно утрачивают связь с зубной пластинкой, и зубные зачатки становятся при этом совершенно обособленными. В обособившихся зубных зачатках возникают составные части зуба таким образом, что клетки эпителия дают начало эмали, из мезенхимной ткани сосочка образуются дентин и пульпа, а из мезенхимы, первоначально окружающей эмалевый орган в виде зубного мешочка, возникают цемент и корневая оболочка. По мере роста в длину зубного зачатка становятся все более высокими и костные стенки альвеолы. Зубы расположены в ячейках альвеолярных отростков верхней и нижней челюсти, соединяясь при помощи так называемого вколачивания, gomphosis (gomphos, греч. — гвоздь) (название неправильное, так как на самом деле зубы не вколачиваются снаружи, а вырастают изнутри — пример формализма в описательной анатомии). Ткань, покрывающая альвеолярные отростки, носит название десен, gingivae. Слизистая оболочка здесь посредством фиброзной ткани плотно срастается с надкостницей; ткань десен богата кровеносными сосудами (поэтому сравнительно легко кровоточит), но слабо снабжена нервами. Желобоватое углубление, находящееся между зубом и свободным краем десны, называется десневым карманом.

Зубы

костные образования, расположенные в ротовой полости у человека и большинства челюстноротых позвоночных животных (у некоторых рыб также в глотке), выполняющие функции захватывания, удержания пищи, её механической переработки — пережёвывания. Различают три анатомические части З.: вершину, или коронку, шейку и корень (или корни). Основную массу З. составляет Дентин, в области коронки он покрыт Эмалью, у млекопитающих в области шейки и корня — Цементом. Внутри З. имеется полость — корневой канал, заполненный зубной мякотью, или пульпой (См. Пульпа). Канал открывается на конце корня верхушечным отверстием, через которое в полость З. проникают кровеносные сосуды и нервные волокна.

В процессе исторического развития животных З. произошли из кожных зубов, или плакоидной чешуи (См. Плакоидная чешуя), рыб. Закладываются З. в период зародышевого развития в виде эпителиальной складки — «зубной пластинки» с зачатками отдельных З. Мезенхимные клетки дермы образуют под каждым зачатком сгущения (зубные сосочки), над которыми эпителиальные клетки зубной пластинки нависают в виде колпачка, т. н. эмалевого органа. Внутренний слой клеток зубной пластинки участвует в образовании эмали; наружные клетки зубного сосочка — одонтобласты — образуют дентин, а окружающие его мезенхимные клетки — цемент. Развивающиеся З. выходят наружу, прорезывая слизистую оболочку десны (рис. 1).

У большинства позвоночных З. по мере изнашивания заменяются новыми. Смена З. происходит либо в течение всей жизни — полифиодонтизм (большинство позвоночных, кроме млекопитающих), либо только раз в молодом возрасте — дифиодонтизм (большинство млекопитающих), либо не происходит вообще — монофиодонтизм (некоторые млекопитающие — неполнозубые, китообразные). У большинства рыб, пресмыкающихся и у земноводных все зубы одинаковы (изодонтная, или гомодонтная, система), некоторые рыбы, пресмыкающиеся и, как правило, млекопитающие имеют З. разной формы (гетеродонтная система). У круглоротых развиваются особые Роговые зубы, не гомологичные З. челюстноротых позвоночных. У рыб З. размещаются в мягких тканях и на костях ротовой полости, на жаберных дугах (Глоточные зубы). Существуют рыбы (например, вьюновые и карповые), имеющие лишь глоточные З. Взрослые осетровые рыбы не имеют З. У земноводных З. располагаются на костях ротовой полости. У пресмыкающихся З. большей частью прирастают к челюстям (к их краю или к внутренней стороне) и редко располагаются на др. костях ротовой полости. У крокодилов З. размещаются в лунках — альвеолах челюстей. У ядовитых змей в верхней челюсти развиваются ядовитые З., снабженные каналом, связанным с ядовитой железой. Ныне живущие черепахи З. не имеют: их функцию выполняют режущие края роговых чехлов челюстей. Современные птицы З. лишены; ископаемые птицы (археоптерикс, ихтиорнис и др.) имели З., расположенные в альвеолах челюстей. У млекопитающих З. сидят в альвеолах челюстей. Отсутствуют З. у взрослых особей некоторых неполнозубых, у однопроходных, у беззубых китов.

Передние З. — резцы (от 1 до 5 пар в каждой половине верхней и нижней челюсти) долотовидной формы, служат для захватывания и разрезания пищи; следующие за ними клыки (1 пара) конусовидные, служат для захватывания и разрывания пищи (у хищных) и являются орудием защиты (у всеядных парно- и непарнокопытных, некоторых ластоногих и китообразных). Задние З. — коренные (до 8 пар), имеют сложную форму и служат для перетирания пищи; среди коренных различают предкоренные, или ложнокоренные (3—4 пары), и истинно коренные (3—4 пары), снабженные 2 или более корнями. Форма и число З. у различных видов млекопитающих более или менее постоянны и являются важным систематическим признаком. Состав и число З. у млекопитающих принято выражать зубной формулой, в которой обычно указывают число З. в одной половине верхней (числитель) и нижней (знаменатель) челюсти.

У хищных число З. не превышает 44; у парно- и непарнокопытных, грызунов и др. число З. сильно варьирует; некоторые неполнозубые имеют 18—20 З.; некоторые сумчатые — до 58; зубатые китообразные семейства дельфиновых — до 250 З. В зависимости от функции разные З. развиваются неравномерно (например, Бивни). У хищных хорошо развиты клыки, у грызунов — резцы и коренные, а клыки утрачиваются, и на их месте образуется беззубое пространство — Диастема. У некоторых млекопитающих зубы растут постоянно (например, резцы грызунов). У полуобезьян и обезьян число З. сокращается до 32 (узконосые обезьяны), что совпадает с числом З. у человека.

Б. С. Матвеев.

У человека З., помимо пережёвывания, откусывания и удержания пищи, играют большую роль в произнесении некоторых звуков, а также (особенно передние) влияют на внешний вид лица. З. в челюстях располагаются дугообразно.

З. верхней и нижней челюстей смыкаются по а В зависимости от формы и назначения З. делят на резцы с плоской коронкой и режущим краем (служат для откусывания пищи), клыки с конусовидной коронкой (служат для отрывания пищи), премоляры, или малые коренные (с коронкой кубовидной формы, с двумя бугорками на жевательной поверхности), и моляры, или большие коренные (с 4—5 бугорками на жевательной поверхности), служат для размалывания пищи. Резцы, клыки и премоляры (кроме 1-го и 2-го верхних) — однокорневые, 1-й и 2-й верхние премоляры и нижние моляры — двукорневые, верхние моляры имеют три корнянатомическим образованиям, создавая Прикус.

Каждому человеку присущи индивидуальные формы З., соответствующие форме овала лица, что имеет важное значение в протезировании и судебно-медицинской практике.

Связь корня З. с альвеолой челюсти осуществляется волокнами корневой оболочки (перицемент, периодонт), которые одним концом прикреплены к цементу, другим — к стенке альвеолы. Шейка З. плотно охватывается десной, край которой свободно прилегает к З., образуя щелевидное пространство (карман), простирающееся по всей окружности З. на глубину 1—2 мм

Формирование З. у плода начинается с 5-й недели эмбрионального периода. При рождении ребёнка все 20 молочных З. лежат в альвеолах челюстей. Внутриутробно формируются также и некоторые постоянные З.: 1-е моляры, резцы и клыки. Все остальные постоянные З. начинают формироваться после рождения ребёнка. Прорезывание зубов происходит дважды в жизни человека: молочные у ребёнка режутся в возрасте от 6 до 24—30 мес., постоянные — от 5—6 лет до 14 (третьи моляры, или «зубы мудрости», — от 17 до 25 лет).

mognovse.ru

Филогенез формы и поверхности зубов в ряду позвоночных.

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2

Филогенез — это процесс исторического развития мира организмов, их видов, родов, семейств, отрядов (порядков), классов, типов (отделов), царств.

Онтогенез — это индивидуальное развитие организма, совокупность преобразований, претерпеваемых.

Сравнительно-анатомически можно говорить о четырех стадиях развития формы зубов в филогенезе, причем человеческие зубы представляют четвертую стадию развития. В первой стадии у низших позвоночных, главным образом у рыб, зубы построены примитивно и однообразно — гомодонтный прикус. Исходной простейшей формой зуба является конический зуб (акула). Во второй стадии прикус принимает гетеродонтный характер: зубы приобретают отличия, образуя несколько группировок. Однако различия эти нерезки, а форма зубов продолжает оставаться примитивной. Такие зубы можно встретить у некоторых рыб, амфибий, рептилий. В третьей стадии зубы приобретают отчетливый гетеродонтный характер, т. е. становятся диференцированными (высшие позвоночные). И, наконец, в четвертой стадии, в той стадии, в которой находятся зубы человека, прикус начинает редуцироваться, сокращаться и упрощаться.

Кожные зубы, покрывающие кожу и слизистую оболочку рта акулы, устанавливают родство зубной системы с кожей. Постоянно развиваясь и специализируясь, кожные зубы начинают приобретать свойства, отличные от плакоидной чешуи, и превращаются сначала в ороговелые, а затем в обызвествленные зубы. Кожный зуб снаружи снабжен эмалевым покровом, который, как и у человека, у верхушки коронки наиболее толст, покрыт эмалевой кожицей (кутикулой), но не обладает призматическим строением эмали человеческого зуба. Другая часть кожного зуба образована дентином, пронизанным ветвящимися канальцами, идущими из пульпарной камеры. Через всю толщу дентина до верхушки кожного зуба проходит хорошо развитый канал. Как и у человека, дентин снабжен периферически расположенным слоем одонтобластов— клеток, образующих дентин.

В отношении ороговелых зубов должно быть отмечено; что твердые части их всегда образованы эктодермой.

Обызвeствленныe зубы образуются из одного вещества—из дентина—или бывают покрыты эмалью и цементом. Kpoмe того, в этих зубах имеются мягкие ткани — пульпа и периост.

Обычно принято рассматривать эмаль как производное эпителия, а остальные ткани — как соединительнотканные образования. В обызвествленных зубах постоянной тканью на всех ступенях развития является дентин; в тех случаях, где зуб образован одной тканью, ею всегда является дентин. Таковы зубы рыб, амфибий, рептилий. У млекопитающих животных, за исключением дельфина, и у человека зубы образованы тремя твердыми тканями: эмалью, дентином и цементом. Таким образом, основной тканью для обызвествленных зубов является дентин. Ни у одного животного нельзя найти эмали или цемента без дентина. И в эмбриональном развитии человеческого зуба сохраняется это взаимоотношение: эмаль появляется тогда, когда отложился первый слой дентина.

 

Жевательный аппарат прошел длительный эволюционный путь развития от хрящевых рыб до человека. При этом в процессе филогенеза он проходит две стадии: первичную и вторичную.

Первичная зубочелюстпая система присуща всем хрящевым рыбам. Она состоит их двух висцеральных дуг: челюстной и подъязычной. Челюстная дуга представлена небно-квадратным и меккелевым хрящами, а подъязычная — челюстноподъязычным и подъязычным хрящами. Небно-квадратный хрящ соединяется с черепом с помощью связки и челюстно-подъязычного хряща. Челюстной сустав отсутствует.

Костистые рыбы, амфибии, рептилии имеют вторичный жевательный аппарат, представленный покровными костями, налегающими на первичные хрящи. Жевательный аппарат этих животных характеризуется наличием первичного сустава, образуемого двумя костями, входящими в состав челюстного аппарата (квадратной и сочленован-ной). Число покровных костей у различных классов позвоночных различное, но, как правило, чем выше в филогенетическом ряду стоит животное, тем их количество становится меньше.

В процессе эволюции идет усиленная редукция первичного жевательного аппарата и первичного сустава. Фактически на смену примитивного зубочелюстного аппарата развивается новый вторичный жевательный аппарат у млекопитающих. Этот жевательный аппарат приобретает новые признаки. Межчелюстные кости срастаются с челюстными, твердое небо образуется за счет межчелюстных, челюстных и небных костей. Нижняя челюсть представлена только одной зубной костью, восходящая ветвь которой сочленяется через суставной отросток с чешуйчатой костью, образуя вторичный сустав. У примитивных форм млекопитающих (однопроходных) имеется бездисковая форма сустава. Далее дифференцируются отдельные элементы сустава: диск, суставная ямка, суставной бугорок, суставной отросток. Все это обусловлено усложняющейся функцией. Усложняющаяся функция приводит к изменению зубной системы, а дифференцирующаяся зубная система резко меняет и усложняет функцию жевательного аппарата.

Зубы у рыб, амфибий и рептилий однотипны и имеют коническую форму, число их значительно варьирует у многих из этих животных, они сменяются в течение всей жизни и располагаются не только на челюстных костях, но и частично на различных

частях стенок ротовой полости. Такие зубы служат только для удержания добычи до проглатывания.

Зубы у млекопитающих дифференцируются на отдельные группы (резцы, клыки, жевательные зубы), они располагаются только на челюстях в отдельных ячейках, уменьшается число зубов и количество смен зубов.

У млекопитающих в зависимости от преобладающей функции идет строгая дифференциация жевательного аппарата. Соответственно вертикальным движениям нижней челюсти у хищников в основном имеют место шарнирный сустав и трехбугорковые острые боковые зубы.

Грызунам присущи в основном сагиттальные движения нижней челюсти. Соответственно этому имеется желобовидный сустав, преимущественное развитие получили режущие зубы.

При имеющих место общих признаках, характеризующих зубную систему млекопитающих, разным видам, семействам, отрядам присущи и свои, порой резко выделяющиеся, принципы строения и функции зубочелюстной системы, как-то: различное количество зубов, от одного до шести комплектов зубов, отсутствие отдельных групп зубов, постоянно растущие зубы и т.д.

 

 

По рисунку:

⇐ Предыдущая12

©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.

arhivinfo.ru

Филогенез систем органов у животных

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ставропольская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Кафедра биологии с экологией

А.Б.Ходжаян

Н.Н. Федоренко

Л.А. Краснова

К НЕКОТОРЫМ ВОПРОСАМ ЭВОЛЮЦИИ

(дополненное)

Методическое пособие для студентов 1-го курса СтГМА

СТАВРОПОЛЬ,

2009

УДК 57:575.

К некоторым вопросам эволюции. Методическое пособие для студентов 1 курсов. Изд: СтГМА. 2009г.с.31.

В учебнике биологии под ред. А.А.Слюсарева и С.В. Жуковой, которым пользуются студенты 1-го курса при изучении медицинской биологии и генетики, некоторые вопросы теории эволюции требуют дополнения и уточнения. Сотрудники кафедры биологии СтГМА сочли необходимым составить данное методическое пособие по некоторым вопросам теории эволюции живой природы.

Составители: д.м.н., проф. Ходжаян А.Б.,

к.м.н., доц. Федоренко Н.Н.,

к.м.н., доц. Краснова Л.А.

© Ставропольская государственная

медицинская академия, 2009

Основы строения и функции различных органов и систем органов у животных и человека не могут быть достаточно глубоко и полно поняты без знания их исторического становления, то есть филогенеза.

Филогенез нервной системы.

Все живые организмы на протяжении жизни испытывают многообразные воздействия со стороны внешней среды, на которые отвечают изменением поведения или физиологических функций. Эта способность реагировать на средовые воздействия называется раздражимостью.

Раздражимость имеет место уже у простейших и выражается в изменении у них процессов жизнедеятельности или поведения в ответ на такие раздражения, как химические, температурные, световые.

У многоклеточных животных появляется специальная система клеток - нейроны, способные в ответ на определенные раздражения отвечать нервным импульсом, который они передают другим клеткам тела. Совокупность нервных клеток формирует нервную систему, сложность структуры и функции которой возрастает с усложнением организации животных. В зависимости от последнего у многоклеточных животных в эволюции сложилось три основных типа нервной системы: сетевидная (диффузная), ганглиозная (узловая) и трубчатая.

Диффузная (сетевидная) нервная система характерна для наиболее примитивных животных - кишечнополостных. У них нервная система состоит из диффузно расположенных по всему телу нейронов, которые своими отростками контактируют друг с другом и с иннервируемыми ими клетками, образуя подобие сети. Такой тип организации нервной системы обеспечивает высокую взаимозаменяемость нейронов и тем самым большую надежность функционирования. Однако ответные реакции при таком типе организации нервной, системы имеют неточный, расплывчатый характер.

Узловой (ганглиозный) тип является следующей ступенью в развитии нервной системы. Он характерен для всех червей, иглокожих, моллюсков и членистоногих. У них имеет место концентрация тел нейронов в виде единых скоплений - узлов (ганглиев). Причем, у пло­ских и круглых червей такие узлы располагаются только на переднем конце тела, где сосредоточены органы захвата пищи и органы чувств. У кольчатых червей и членистоногих, тело которых разделяется на сегменты, кроме головных узлов, формируется брюшная цепочка нервных узлов, которые регулируют работу тканей и органов данного сегмента (кольчатые черви) или группы сегментов (членистоногие). Однако, всегда наиболее развитым остается головной узел, являю­щийся координирующим и регулирующим центром по отношению к остальным ганглиям. Этот тип нервной системы характеризуется не­которой организованностью: где возбуждение проходит строго по оп­ределенному пути, что дает выигрыш в быстроте и точности реакции. Но этот тип нервной системы весьма раним.

Хордовым животным присущ трубчатый тип нервной системы. У них в эмбриональном периоде из эктодермы над хордой закладыва­ется нервная трубка, которая у ланцетника сохраняется всю жизнь и выполняет функцию центрального отдела нервной системы, а у по­звоночных она преобразуется в спинной и головной мозг. При этом головной мозг развивается из переднего отдела нервной трубки, а из остальной ее части - спинной мозг.

Головной мозг у позвоночных состоит из пяти отделов: переднего, промежуточного среднего, продолговатого мозга и мозжечка.

studfiles.net

Филогенез. Эволюция систем органов хордовых животных. Лекция 2

ФИЛОГЕНЕЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

Для хордовых характерна филогенетическая, эмбриональная и функциональная связь пищеварительной и дыхательной систем. Дыхательная система развивается на базе пищеварительной, у низших хордовых функционирует совместно с ней, у взрослых наземных позвоночных системы перекрещиваются в области глотки. Обе системы закладываются у эмбрионов под хордой в виде прямой трубки, которая в дальнейшем делится на три части, передняя из которых называется stomodeum.

У рыб и земноводных крышей ротовой полости служит основание мозгового черепа. У рептилий и млекопитающих объем ротовой полости увеличивается за счет складок верхнечелюстных и небных костей. У млекопитающих обе складки срастаются, образуя вторичное твердое небо, которое разделяет ротовую и носовую полости. Если это срастание нарушается у человека, формируется порок развития – «волчья пасть». Этот порок имеет генетические механизмы возникновения и может наследоваться.

Зубы по происхождению связаны с плакоидной чешуей рыб, у которых они располагаются в несколько рядов. У рептилий уже имеется один ряд зубов, но они все одинаковые - гомодонтная зубная система. Такие зубы могут многократно сменяться в течение жизни. У млекопитающих зубы дифференцированы и выполняют различные функции - гетеродонтная зубная система. У человека имеются резцы, клыки, премоляры и моляры. Зубы расположены в ячейках альвеолярных дуг, общее их число прогрессивно уменьшилось до 32, имеется лишь однократная смена зубов. Гомодонтные зубы являются редкой аномалией у человека, но часто происходит закладка сверхкомплектных зубов, которые обычно уменьшены в размерах. На дне рта имеется язык, у рыб он лишен мышц. У наземных позвоночных язык подвижен и закладывается из трех зачатков. Если парные зачатки не срастаются, возникает редкая аномалия у человека – раздвоенный язык.

Глотка выполняет дыхательную и пищеварительную функции. У рыб 5-7 жаберных щелей. Навстречу выростам глотки жаберным мешком выпячиваются кожные жаберные карманы. Между ними расположены щели. Они закладываются и у наземных хордовых, но щели прорываются только у личинок амфибий, у пресмыкающихся и млекопитающих щели прорываются только при нарушении развития. У человека при этом формируются аномалии - латеральные свищи и кисты шеи, которые часто малигнизируются. Первая жаберная щель у наземных хордовых превращается в евстахиеву трубу, барабанную полость и наружный слуховой проход.

Кишечная трубка в филогенезе удлиняется, дифференцируется на отделы, увеличивается количество одноклеточных желез, образуются крупные многоклеточные железы. У ланцетника длина кишечной трубки составляет 1/3 длины тела, у человека она в 10 раз длиннее тела. У рептилий впервые появляется слепая кишка, в которой поселяются симбиотические бактерии и простейшие. Это позволяет значительно расширить рацион питания.

У человека встречаются такие пороки, как укорочение и недоразвитие любых отделов кишечника и пищеварительных желез. Тяжелые аплазии несовместимы с жизнью. Нередко встречаются свищи между трахеей и пищеводом, а при персистировании клоаки прямая кишка и мочеполовые пути объединены. При замедлении миграции зачатков поджелудочной железы из пищеварительной трубки наблюдается гетеротопия поджелудочной железы в тонкий кишечник и желудок.

ФИЛОГЕНЕЗ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

Жабры – наиболее ранние органы дыхания. Среди наземных позвоночных они функционируют лишь у личинок земноводных.Эволюция шла по пути увеличения дыхательной поверхности жабр. У ланцетников имеются только жаберные щели, у круглоротых формируются жаберные мешки, у рыб на стенках щелей появляются пронизанные капиллярами жаберные лепестки.

Позади жаберных дуг у кистеперых рыб формируется парный плавательный пузырь. Он выполняет гидростатическую функцию, но в нем также происходит газообмен между кровью и воздухом, который может беспрепятственно проходить в пузырь из глотки. Кистеперые рыбы вышли на сушу, от них произошли первые амфибии – стегоцефалы, а из плавательного пузыря – первые крупноячеистые легкие, поэтому газообмен у амфибий в немалой степени осуществляется также и через кожу. В дальнейшем из материала жаберных дуг формируются дыхательные пути – гортань, трахея, бронхи, которые постепенно удлиняются, в них происходит очистка, согревание и увлажнение воздуха. Легкие у рептилий становятся мелкоячеистыми, появляются межреберные мышцы. У человека альвеолярная поверхность легких достигает 90 м2, а диафрагма приобретает мышечные волокна и становится основной дыхательной мышцей.

Т.о., эволюция вновь шла по пути увеличения дыхательной поверхности: крупноячеистые дыхательные мешки у земноводных , легкие с большим количеством внутренних перегородок у рептилий, губчатые легкие у птиц, мелкоальвеолярные легкие у млекопитающих с преддвериями, альвеолярными ходами, альвеолами. Также удлинились и дифференцировались дыхательные пути, совершенствовалась дыхательная мускулатура.

Среди аномалий встречается эзофаготрахеальные и бронхолегочные свищи, а также кистозная гипоплазия легких, при которой бронх связан с кистой, имеющей очень малую дыхательную поверхность. Могут быть недоразвитие или полная аплазия диафрагмы, которая несовместима с жизнью.

ФИЛОГЕНЕЗ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ

Для крупных высокоорганизованных организмов необходимо эффективное и быстрое перемещение жидкой внутренней среды. Это обеспечивается системой кровообращения. У хордовых она замкнутая.

У ланцетника основные сосуды – брюшная и спинная аорты. По брюшной венозная кровь движется к органам дыхания, по спинной – артериальная кровь к органам. Часть брюшной аорты периодически сокращается, проталкивая кровь по сосудам. В брюшную аорту с левой и с правой стороны впадают парные кювьеровы протоки. Венозная кровь от желудочно-кишечного тракта оттекает по воротной вене к печени, из которой выходит печеночная вена, впадающая в брюшную аорту. В дальнейшем правый кювьеров проток преобразуется в верхнюю полую вену, а левый – в коронарный синус сердца.

У рыб рядом с жаберным аппаратом формируется двухкамерное сердце, но сохраняется один круг кровообращения, как у ланцетника. Сердце амфибий расположено каудальнее, рядом с легкими, оно трехкамерное – два предсердия и желудочек, из которого выходит артериальный конус. Он делится на три пары сосудов: кожно-легочные артерии, дуги аорты, сонные артерии, они несут соответственно венозную, смешанную и почти артериальную кровь. Такое разделение объясняется особым строением желудочка и спирального клапана в конусе. У рептилий в сердце возникает неполная межжелудочковая перегородка, а от сердца отходит не один, а три непарных сосуда: из левой части желудочка – правая дуга аорты с артериальной кровью, из правой – легочная артерия с венозной кровью, из середины – левая дуга аорты со смешанной кровью.

У млекопитающих происходит полное разделение венозного и артериального кровотоков, сердце становится четырехкамерным, правая дуга аорты редуцируется, остается левая, несущая артериальную кровь.

Сердце у человека закладывается в области шеи, затем перемещается с переднее средостение. Редкие пороки, несовместимые с жизнью - шейное положение сердца и двухкамерное сердце. Гораздо чаще встречаются дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок, вплоть до трехкамерного сердца.

У человека, как у большинства амниот, закладывается шесть пар жаберных артериальных дуг, они никогда не функционируют одновременно. Сохраняются левые части IV и IV дуги – аорта и легочная артерия. Очень редко сохраняется правая половина IV дуги, это клинически не проявляется. Если сохраняются обе части IV дуги, они срастаются позади пищевода, сдавливая трахею, что проявляется нарушением глотания и удушьем. Самым частым пороком является сохранение боталлова протока между спинной аортой и легочной артерией. Через проток артериальная кровь сбрасывается в венозный малый круг. Такой проток имеется у взрослых хвостатых амфибий, у более развитых позвоночных он облитерируется. Редким пороком является отхождение от сердца единственного артериального ствола (первичного эмбрионального), порок летален. Существует множество других аномалий артериальных и венозных сосудов.

ФИЛОГЕНЕЗ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

Выделительная и половая системы выполняют функции выделения продуктов обмена и размножения соответственно, и имеют единую закладку – нефротом, который формируется в области ножки сомита и тесно связан с вторичной полостью тела – целомом. Органом выделения являются почки, которые в филогенезе проходят три этапа: пронефрос (головная, предпочка), мезонефрос (туловищная), метанефрос (тазовая). Предпочка существует только у личинок рыб и амфибий, туловищная почка – у взрослых рыб и амфибий, у рептилий и млекопитающих – тазовая почка.

При развитии предпочки от головного конца тела к клоаке тянется пронефритический канал, который впоследствии расщепляется на два – вольфов, который вступает с соединение с нефронами, и мюллеров, который образует яйцевод, а передним концом открывается в целом. У рептилий и млекопитающих из каудальной части вольфова канала образуются почка и мочеточник, а у самцов также семенные протоки. Мюллеров канал у самцов редуцируется, а у самок из него формируется матка с придатками и влагалище. У яйцекладущих и сумчатых имеется по два влагалища, матки и яйцевода, у остальных эти образования срастаются в одно (кроме яйцеводов).

Почки состоят из нефронов, которые фильтруют жидкость внутренней среды, поэтому связаны с кровеносной системой. Пронефрос и мезонефрос, который имеет нефроны с капсулой и сосудистым клубочком, сохраняют связь с целомом, а метанефрос – полностью эту связь утрачивает. Для экономии жидкости выделительные канальцы в процессе эволюции удлиняются, формируется также петля Генле, что обеспечивает эффективное обратное всасывание не только воды, но и солей, глюкозы, гормонов. Метанефрос рептилий сохраняет сегментарное строение, у млекопитающих оно утрачено, почки перемещаются вниз – в забрюшинное пространство поясничной области. У анамний первоначально закладываются только две почки – первичная и туловищная, последняя остается функционировать, у амниот – три почки, при этом у взрослых особей функционируют тазовые.

Нередкими аномалиями являются сегментирование или удвоение почки и мочевыводящих путей, а также опущение почки – нефроптоз или ее тазовое положение.

Половые органы закладываются в виде парных складок. Первоначально яичники имеют фолликулярное строение, семенники – трубчатое. Иногда развивается гермафродитизм, он нередко встречается у круглоротых и рыб, у человека – крайне редко (ovotestis). У большинства млекопитающих мужские гонады из брюшной полости через паховый канал перемещаются в мошонку. При нарушении такого перемещения возникает крипторхизм – неопущение яичек.

У человека нередко встречается аномалия - двурогая матка, а также удвоенная матка. Закладка полового члена также парная, в дальнейшем зачатки срастаются. Редкая аномалия - полное удвоение полового члена.

ФИЛОГЕНЕЗ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

У большинства многоклеточных животных существует две интегрирующие системы – нервная и эндокринная. Последняя филогенетически более древняя, она осуществляет медленные приспособительные реакции. У позвоночных большое значение приобрела нервная системы, которая обеспечивает быстрое реагирование внутри организма и при взаимодействии с внешней средой.

Нервная система хордовых формируется из эктодермы, закладывается сначала в виде пластинки. Затем преобразуется в трубку над хордой с полостью внутри – невроцелем. передний конец трубки расширен. Здесь формируется головной мозг, который у взрослых позвоночных состоит из 5 отделов – переднего, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого. У рыб и амфибий самым большим и интегрирующим отделом является средний мозг, связанный с центрами зрения - ихтиопсидный тип мозга. У рептилий увеличивается передний отдел, в котором особенно развиты полосатые тела, которые являются высшим интегрирующим центром. На поверхности крыши формируются зачатки древней коры - arhicortex, или arhipallium. Это зауропсидный тип мозга. У млекопитающих появляется новая кора – neocortex, или neopallium, со сложным строением, у высших приматов она формирует множество извилин. Это маммалийный тип мозга. Между полушариями имеется комиссура. Промежуточный мозг включает гипоталамус, гипофиз, эпифиз и управляет вегетативными функциями. В среднем мозге располагаются подкорковые центры зрения и слуха. Хорошо развит мозжечок, который имеет свою кору, и осуществляет распределение тонуса мышц и координацию движений.

В процессе развития из переднего утолщения формируется вначале три мозговых пузыря – передний, средний и задний. Передний подразделяется на два – telencephalon (1) – передний и diencephalon (2) – промежуточный. Из среднего формируется средний мозг - mesencephalon (3). Из заднего – metencephalon (4) – задний мозг и medulla oblongata (5) – продолговатый. Это стадия пяти мозговых пузырей. У человека уже на ранних стадиях опережающими темпами начинает развиваться передний мозг.

Нервная система столь важна, что многие пороки ее развития несовместимы с жизнью. Среди них рахисхиз – незамыкание нервной трубки и прозенцефалия – недоразвитие полушарий и коры. При агирии (отсутствие извилин), а также олигогирии и пахигирии (уменьшение числа и утолщение извилин) развивается грубая олигофрения с нарушением многих рефлексов. Такие дети обычно умирают в течение первого года жизни.

dendrit.ru


Смотрите также